近日，中國科學技術(shù)大學的研究團隊開發(fā)出了一種新型的核酸藥物脂質(zhì)納米顆粒，這種顆?？梢栽诘怪蔑@微鏡MI52-N下觀察到，為核酸藥物的研究和應用提供了新的思路和方法。

核酸藥物作為一種全新的生物治療手段備受關(guān)注。其中，脂質(zhì)納米粒（LNPs）作為核酸藥物的傳遞系統(tǒng)，因其高效性備受矚目。然而，LNPs在臨床應用上面臨著一個嚴峻的挑戰(zhàn)：如何實現(xiàn)從早期開發(fā)到臨床應用的穩(wěn)健的制備規(guī)模放大。 目前，可規(guī)模放大的合成LNPs方法主要分為并行化策略和通道尺寸擴大策略。然而，并行化策略需要依賴復雜的系統(tǒng)搭建，并且在大規(guī)模生產(chǎn)時難以保持LNPs穩(wěn)定性；而通道尺寸擴大策略盡管能夠?qū)崿F(xiàn)穩(wěn)定的大規(guī)模生產(chǎn)，但很難在不同流速下保持一致的粒徑和尺寸分布。因此，我們迫切需要一種創(chuàng)新性的方法，既能保證可擴展合成，又能保持LNPs的一致性和穩(wěn)定性。 為此，中科大工程學院褚家如教授團隊的李保慶副教授與生命科學與醫(yī)學部田長麟教授團隊經(jīng)過深入研究，提出了一種“等比例縮放通道尺寸”的可擴展化脂質(zhì)納米粒子合成策略。該策略通過在三個維度上等比例縮放慣性微流體混合器，實現(xiàn)了LNPs的可擴展合成。同時，我們基于流體力學的相似性理論并利用無量綱分析開發(fā)了一種理論預測方法，通過控制混合時間在不同芯片上保持一致，確保合成的LNPs具有一致的粒徑和尺寸分布。這一創(chuàng)新性方法為LNPs的大規(guī)模生產(chǎn)提供了實際可行的途徑，加速了核酸藥物研發(fā)向臨床應用的轉(zhuǎn)化。相關(guān)成果發(fā)表在Nano Research上。中國科學技術(shù)大學博士生馬澤森和童海洋為該論文共同第一作者。

明美倒置顯微鏡MI52-N是一款無限遠光學系統(tǒng)的倒置顯微鏡，具有明場和相襯觀察方式，并可升級熒光觀察，可滿足透明樣品（如細胞、線蟲等）的觀測，適用于常見培養(yǎng)皿或切片樣品觀察，可用于微流控、細胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、透明材料等應用。